Blut

Eine Agranulozytose ist eine schwere Erkrankung der Blutbildung. Hierbei werden zu wenige weiße Blutkörperchen, vor allem sog. Granulozyten, gebildet. Diese sind sehr wichtig für den Körper zur Infektabwehr. Somit kommt es sehr schnell zu heftigen Infekten und somit zu lebensbedrohlichen Situationen. Ohne Behandlung entwickeln Betroffene oft eine lebensgefährliche Blutvergiftung.

Von einer Blutarmut, in der Fachsprache aus Anämie genannt, ist die Rede, wenn zu wenig rote Blutkörperchen oder zu wenig Blutfarbstoff im Blut vorhanden oder der Anteil von Blutzellen am Gesamtblutvolumen zu gering ist. Häufig ist es eine Kombination aus allem.

Bei der Bluterkrankheit (Hämophilie) handelt es sich um eine meist erblich bedingte Störung der Blutgerinnung. Das Blut gerinnt dabei vergleichbar langsamer als bei gesunden Menschen. Tritt eine Wunde auf, kommt es zu einem verschlechterten und verzögerten Schließen der Wunde.

Bei einem Eisenmangel kommt es zu einer Stoffwechselstörung im Eisenhaushalt. Dies wirkt sich auf die Blutbildung aus und kann zu einer Blutarmut (Anämie) führen. Ein Eisenmangel betrifft häufig Frauen und kann verschiedene Gründe haben.

Bei der sog. Eisenspeicherkrankheit, auch als Hämochromatose bezeichnet, kommt es zu einer überschüssigen Einlagerung von Eisen im Körper. Vor allem das Herz und die Leber sind von dieser Erkrankung betroffen. Die Eisenspeicherkrankheit tritt meist zwischen dem 40. und 60. Lebensjahr auf.

Beim Faktor 5 Leiden handelt es sich um eine angeborene Blutgerinnungsstörung. Menschen mit einem Faktor 5 Leiden haben ein erhöhtes Risiko für die Entstehung einer Thrombose. In erster Linie geht es bei dieser Erkrankung um die Vorbeugung von Thrombosen.

Von einer Gerinnungsstörung spricht man, wenn das Blut entweder eine zu starke oder zu schwache Gerinnung aufweist. Während der Gerinnung kommt es zur Verengung der Blutgefässe, zur Verklebung der Blutplättchen (Thrombozyten), was durch Fibrinfäden verstärkt wird. Eine zu starke Gerinnungsneigung führt zu Thrombosen, eine zu schwache zur Bluterkrankheit. In Deutschland leidet etwa 1/5000 Personen an einer Blutgerinnungsstörung.

Bei der Granulomatose (Morbus Wegener) handelt es sich um eine seltene, unheilbare, chronische, entzündliche Erkrankung der Blutgefäße. Bei ausbleibender Behandlung kann sich die Erkrankung tödlich verlaufen. Oftmals kommt es bei einer Granulomatose zu Durchblutungsstörungen der Organe.

Ein Myelodysplastisches Syndrom beschreibt eine Gruppe von Erkrankungen, die zu einer Störung von Stammzellen im Knochenmark führen. Diese Zellen können sich nicht mehr differenzieren und sind somit in ihrer Funktion beeinträchtigt. Es kommt zu einer Vermehrung dieser gestörten Zellen und einer Verdrängung der normalen Blutbildung. Folglich kann es zu einer Blutarmut, einer erhöhten Infektneigung und einem erhöhten Blutungsrisiko kommen. Die Therapie ist abhängig von dem Schweregrad der Erkrankung.

Als Petechien bezeichnet man stecknadelkopfgroße Blutungen in die Haut oder Schleimhäute. Diese Blutungen entspringen Kapillaren, kleinsten Blutgefäßen, die Haut und Schleimhäute versorgen. Petechien weisen auf eine Störung der Blutstillung hin.

Der Protein C-Mangel ist eine meist erbliche Gerinnungsstörung, bei der es aufgrund verminderter Synthese und/oder Aktivität des Proteins C zu tiefen venösen Thrombosen (Blutgerinnseln) kommt. Das Vorkommen der schweren Form wird auf 1:500.000 geschätzt. Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt.

Der Protein S-Mangel ist eine meist erbliche Gerinnungsstörung, in Folge derer es zu wiederkehrenden Thrombosen kommt, dadurch, dass zu wenig Protein S produziert wird, oder dieses inaktiv ist. Das Vorkommen des schweren Protein S-Mangels ist vermutlich dem des Protein C-Mangels ähnlich und hat ein Vorkommen von 1:500.000

Bei der Thalassämie, auch Mittelmeeranämie genannt, handelt es sich um eine erbliche Erkrankung der roten Blutkörperchen (Erythrozyten). Man unterscheidet zwischen Alpha- und Beta-Thalassämie, je nachdem wird zu wenig Hämoglobin (der rote Blutfarbstoff in den Blutkörperchen, der den Sauerstoff bindet) produziert oder es wird zu schnell abgebaut. Das führt zu einer sogenannten Blutarmut (Anämie).

Als Thrombophilie bezeichnet man eine erhöhte Neigung zu Thrombosen (Blutgerinnseln), dadurch, dass entweder die Blutzellen, das Blutplasma, die Blutströmung oder Gefäßwände verändert sind.

Eine Erhöhung der Blutplättchen, auch Thrombozyten genannt, nennt man Thrombozytose. Man spricht von einer Thrombozytose oder von einer Thrombozythämie, wenn die Anzahl der Thrombozyten im Blut 450000/µl übersteigt. Thrombozyten können wegen vielerlei Gründe erhöht sein. Zu unterscheiden ist hierbei die primäre Erhöhung von der sekundären Erhöhung. Bei der primären Erhöhung liegt ist ein genetischer Defekt der Auslöser, bei der sekundären Erhöhung ist der Grund eine andere Krankheit, die reaktiv zur Erhöhung der Thrombozyten führt. Da die Ursachen unterschiedlich sein können und auch schwerwiegende Krankheiten einem Anstieg der Thrombozyten zugrunde liegen können, ist eine Ursachensuche bei Diagnose sehr wichtig.

Bei Thrombozyten handelt es sich um einen zellulären Bestandteil des Blutes, die sogenannten Blutplättchen. Sie spielen in der Blutgerinnung eine wichtige Rolle. Ihre Aufgabe ist es, die primäre Blutstillung zu vermitteln und bei der Auslösung der Gerinnungskaskade, die letztendlich zum Blutungsstopp führt, mitzuwirken. Sind die Thrombozyten zu niedrig, liegt eine Thrombozytopenie, also ein Mangel an Thrombozyten vor. Definitionsgemäß liegt der Wert der Plättchen bei einer Thrombozytopenie unter 150.000/µl. Eine erhöhte Blutungsneigung liegt i. d. R. bei Werten unter 100.000/µl vor.

Thrombozyten (Blutplättchen) sind die Zellen im Blut, die für die Blutgerinnung und somit Blutstillung nach bspw. Verletzungen verantwortlich sind. Bei einer Thrombozytopenie ist die Anzahl der Blutplättchen vermindert, was zu Blutungen führen kann. Wenn der Mangel an Blutplättchen sehr hoch ist, müssen Thrombozyten transfundiert werden.