Arcoxia® - Risiken und Nebenwirkungen

Während einer Therapie mit Arcoxia® besteht eine erhöhte Gefahr für kardiovaskuläre (Herzkreislauf) Ereignisse.

Hierzu zählen der Schlaganfall und der Herzinfarkt.

Vermutet wird, dass die Hemmung von COX-2 die Aktivität von COX-1 überwiegt und dadurch die Thromboxan A2-Produktion erhöht wird.
Das Thromboxan A2 wirkt gerinnungsfördernd und begünstigt dadurch diese Ereignisse. 

Als Nebenwirkungen kann es des Weiteren zu Ödemen oder Beschwerden und Komplikationen im gastrointestinalen Trakt (Magen-Darm) kommen.
Dies ist insbesondere bei Patienten mit bekannten gastrointestinalen Ulzera der Fall.

Bei Schwangeren besteht das Risiko einer Fehlbildung des Embryos.
Daher ist die Einnahme bei Arcoxia® im dritten Trimenen untersagt und auch während der Schwangerschaft, sollte davon tunlichst abgeraten werden, da nicht genügend Daten vorliegen, um langwierige Schäden auszuschließen.

Die Einnahme von Arcoxia® ist ungefährlich, wenn die mit dem Arzt besprochene Dosierung eingehalten wird.

Wichtig ist es auch vor dem Beginn der Therapie mit Arcoxia® sicherzugehen, dass keine Allergien oder andere Kontraindikationen vorliegen.
Auch ist das Mindestalter zu beachten und eine Schwangerschaft auszuschließen.

Beachtet man diese Dinge, ist die Einnahme von Arcoxia® unter den mit dem Arzt besprochenen Bedingungen ungefährlich.

Es sind nicht viele Fälle von Überdosierungen mit Arcoxia® bekannt.

Im Falle einer Überdosierung sollten die üblichen Schritte eingeleitet werden.

Diese bestehen aus dem

• Aufsuchen eines Arztes,
• das Entfernen des Mittels aus dem Körper, insofern es noch nicht komplett aufgenommen wurde,
• Überwachung und eventueller Einleitung weiterer therapeutischer Maßnahmen.

Die Halbwertszeit, also die Zeit, nach der die Hälfte des Medikamentes abgebaut ist, liegt bei etwa 22 Stunden.