Farbenblindheit - Ursachen

 Was sind die Ursachen und Risikofaktoren der Farbenblindheit?

Ursache Genetik

Farbenblindheit ist vor allem genetisch bedingt. Eine Farbenblindheit ist dabei angeboren.

Ursachen Makuladegeneration

In einzelnen Fällen kann diese aber auch eine Erkrankung der beiden oder auch nur eines Auges sein.
Dies sind zum Beispiel Erkrankungen der Netzhaut (Retina) wie die sogenannte Makuladegeneration.
Die Makula ist der Ort des schärfsten Sehens unserer Augen, da hier die höchste Dichte an den Farbrezeptoren ist (Zapfen) und wird auch gelber Fleck genannt.
Die Generation dieses besonderen Ortes in unseren Augen ist altersbedingt und tritt bei Männern und Frauen gleichermaßen auf.

Ursache diabetische Retinopathie

Eine weitere Erkrankung, die unsere Netzhaut betrifft ist die diabetische Retinopathie, welche eine Folgeerkrankung des Diabetes mellitus sein kann.

Weitere Erkrankungen der Augen als Ursache

Auch Erkrankungen der Sehbahn vom Auge zum Gehirn wie eine Sehnerventzündung oder eine Degeneration des Sehnervs könne zur Farbenblindheit führen.  Zudem können auch beim Grauen Star oder Grünen Star Farbsehschwächen auftreten. 

Weitere Ursachen außerhalb der Anatomie des Auges

Eine weitere Möglichkeit, die nicht mit Erkrankungen des Auges oder der Sehbahn im Zusammenhang liegen, sind schwere Trauma des Gehirns wie zum Beispiel bei einem Schlaganfall.

Ist eine Farbenblindheit erblich bedingt?

Die häufigste Ursache für die Farbenblindheit ist die Vererbung.

Die Dichromasie, also dass eine Person nur 2 der 3 Farbrezeptoren (Zapfen) im Auge ausgebildet hat, beziehungsweise, dass einer der drei geschwächt ist, wird X-chromosomal rezessiv vererbt.
Das X-Chromosom ist eines der beiden Geschlechtschromosomen, die unser biologisches Geschlecht festlegen. Eine biologische Frau besitzt zwei X Chromosome (XX) und ein biologischer Mann ein Y und ein X-Chromosom (XY). Eine Tochter bekommt eines der beiden X Chromosome ihrer Mutter und das eine X-Chromosom ihres Vaters vererbt und ein Sohn eines der beiden X Chromosome seiner Mutter und das Y-Chromosom des Vaters vererbt.

Dadurch, dass die Dichromasie X-chromosomal rezessiv vererbt wird, ist jeder Mann, der ein X-Chromosom seiner Mutter erbt, welches mutiert ist, von der Farbenblindheit betroffen. Denn rezessiv bedeutet, dass dieses mutierte X-Chromosom durch ein nicht mutiertes ausgeglichen werden kann. Eine Frau also, die ein mutiertes X-Chromosom, welches die Farbenblindheit bedingt, und ein nicht-mutiertes X-Chromosom besitzt, ist in den meisten Fällen nicht von der Farbenblindheit betroffen.

Nachfolgend sind einmal alle Varianten aufgelistet:

• Beide Eltern sind gesund, aber ein Elternteil hat ein mutiertes Gen (heterozygot) -> 100%  Wahrscheinlichkeit für gesunde Kinder, die Hälfte der Kinder trägt aber ein mutiertes Gen (Überträger = Konduktoren)
• Beide Eltern sind gesund und beide haben ein mutiertes Gen -> 25% Wahrscheinlichkeit für betroffenes Kind und 75% Wahrscheinlichkeit für gesunde Kinder, 50% der Kinder sind Überträger
• Ein Elternteil ist gesund (heterozygot) und eins betroffen (homozygot) ->  50%  Wahrscheinlichkeit für ein betroffenes Kind und 50% Wahrscheinlichkeit für ein gesundes Kind, welches aber ein Überträger ist
• Ein Elternteil ist gesund (homozygot) und eins betroffen (homozygot) -> 100% Wahrscheinlichkeit für gesunde Kinder, aber alle sind Überträger
• Beide Eltern sind betroffen -> alle Kinder sind betroffen

Die Achromatopsie (totale Farbenblindheit),  also dass man gar keine Farbe sehen kann, wird zwar auch vererbt allerdings autosomal rezessiv. Das bedeutet, dass es zwei gleiche der 40 anderen Chromosomen im Körper betreffen muss, dass ein Mensch betroffen ist. So ist die totale Farbenblindheit sehr viel unwahrscheinlicher und daher auch seltener in der Bevölkerung.