Akromegalie

Die wichtigsten Hormondrüsen im Körper sind Schilddrüse, Nebenniere, Bauchspeicheldrüse, Eierstöcke, Hoden und Gehirn (Hypophyse, Hypothalamus).

In den Hormondrüsen werden Hormone produziert und direkt in das Blut abgegeben.
Dadurch steuern die Hormondrüsen wichtige Organfunktionen und Vorgänge im Körper:

• Stoffwechselprozesse
• Regulation der Körpertemperatur
• Kreislauf
• Verhalten

• Somatotropin – Somatotropin wird im Vorderlappen der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse) produziert, einer Hormondrüse im Gehirn.
• Gutartiger Tumor – hinter der Akromegalie steckt in den meisten Fällen (95 %) ein gutartiger Tumor (Adenom) in der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse), der zur Überproduktion des Wachstumshormons führt.
• Weitere hormonbildende Tumore – In deutlich selteneren Fällen (5 %) kommen andere Tumor infrage, welche Somatotropin oder GHRH bilden.

• Riesenwuchs – tritt die Erkrankung vor Ende des Längenwachstums auf, kommt es zum Riesenwuchs (Gigantismus). Dabei bleiben in aller Regel die Körperproportionen erhalten. Mit Abschluss des Längenwachstums führt der Überschuss an Wachstumshormon zur Vergrößerung und Vergröberung von Schädel, Händen, Füßen und Weichteilen, die Körperproportionen erscheinen hierbei unharmonisch. 

Weitere Veränderungen, die auftreten können, sind:

• Kopfschmerzen
• Bluthochdruck
• Vermehrte Schweißbildung
• Übermäßiger Haarwuchs
• Gelenkbeschwerden
• Missempfindungen
• Sehstörungen
• Hormonelle Störung – zusätzliche hormonelle Störungen, wie zum Beispiel eine Störung des Glukosestoffwechsels mit daraus resultierenden Diabetes Mellitus.

Beachte bitte: Es müssen nicht zwangsläufig immer alle diese Akromegalie - Symptome auftreten. Manchmal sind Anzeichen stärker, manchmal schwächer oder treten erst gar nicht auf!

• Blickdiagnose – betrachten des Patienten.
• Hormonspiegel bestimmen – die Diagnose erfolgt über die Bestimmung der erhöhten Hormonspiegel.
• CT und MRT – mittels Computertomografie bzw. Magnetresonanztomografie des Kopfes kann der ursächliche Tumor dargestellt werden.

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Durch das Wachstumshormon kommt es zur Vergrößerung der Nase, Wangenknochen und Extremitäten.

• Hände und Füße werden im Laufe immer größer.
• Nase, Augen, Ohren und Lippen vergrößern sich.
• Das Kinn tritt verstärkt hervor.

Ist das Längenwachstum noch nicht abgeschlossen, bleiben Körperproportionen weitestgehend erhalten.
 

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Du kannst natürlich jederzeit eine Entfernung beatragen!

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Zur Erstbehandlung von Akromegalie kommen in der Regel zwei Medikamente zum Einsatz.

• Somatostatinanaloga – hemmt die Ausschüttung des Wachstumshormons Somatotropin 
• Dopaminagonisten

Beachte bitte: Medikamente solltest Du niemals ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker einnehmen!

• Die körperlichen Veränderungen an Gesicht, Händen und Füßen bleiben bestehen.
• Eine regelmäßige Kontrolle der Begleiterscheinungen stellt ein Teil der Behandlung dar.
• Durch Verbesserung der Behandlungsmaßnahmen, vor allem der Medikamente, hat sich die Prognose bei einer Akromegalie deutlich verbessert.
• Unbehandelt verkürzt sich die Lebensdauer bei Akromegalie um durchschnittlich etwa 10 Jahre.

Die Lebenserwartung bei Patienten mit Akromegalie verkürzt sich im Durchschnitt um 10 Jahr. Ursachen für die verkürzte Lebenserwartung sind:

• Erkrankungen des Herzens
• Erkrankung der Lunge
• Tumorerkrankungen
• Störung in der Blutversorgung des Gehirns

Beachte bitte: Aussagen über eine mögliche Lebenserwartung sind immer abhängig vom individuellen Verlauf der Erkrankung. Pauschale Aussagen müssen daher immer kritisch betrachtet werden.

Da als Ursache in den meisten Fällen ein gutartiger Tumor der Hirnanhangsdrüse infrage kommt, ist eine Vorbeugung nicht möglich.