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pfeilWas ist das?

Das Klippel-Feil-Syndrom beschreibt eine selten auftretende angeborene Fehlbildung, welche vor allem die Halswirbelsäule betrifft. Das Hauptmerkmal ist hierbei eine Verwachsung von Halswirbeln. Zwei oder mehrere Halswirbel sind bei einem Klippel-Feil-Syndrom von Geburt an verwachsen.

pfeilIst das gefährlich?

Das Klippel-Feil-Syndrom ist ein sehr komplexes Syndrom mit vielen möglichen Begleiterkrankungen und verschiedenen Ausprägungen.

Bei einer geringen Ausprägung des Klippel-Feil-Syndroms ist oft gar keine Behandlung notwendig und Betroffene können ein nahezu beschwerdefreies Leben führen.

Die Ausprägung reichen von völlig harmlos bis zu schweren Fehlbildungen.

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pfeilWann zum Arzt?

Das Klippel-Feil-Syndrom besteht bereits bei der Geburt.

Da es sich bei dem Klippel-Feil-Syndrom um ein sehr komplexes Krankheitsbild mit unterschiedlichen Ausprägungen handelt, wird meist ein Team aus Spezialisten zur Behandlung herangezogen.

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Ursachen Klippel-Feil-Syndrom

  • Unklare Ursache – die Gründe der Entwicklungsstörung sind nicht vollständig geklärt.
  • Angeboren – es handelt sich um eine angeborene Fehlhaltung der Halswirbelsäule.
  • Ausreifungsstörung – die Fehlbildungen sind auf einer unzureichenden Ausreifung bestimmter Gewebeanteile, die sogenannten zervikalen Somiten, zurückzuführen
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Symptome Klippel-Feil-Syndrom

  • Verschmelzung von zwei oder mehreren Wirbelkörpern des Halsbereichs.
  • In einigen Fällen kann auch die gesamte Halswirbelsäule verwachsen sein.
  • Bewegungseinschränkungen
  • Kopfschmerzen, Veranlagung zur Migräne
  • Nackenschmerzen und Nervenschmerzen durch die anormale Formung der Wirbel
  • Schulterblatthochstand (Sprengelsche Deformität)
  • Rippenanomalien
  • Gestörte Fingerentwicklung
  • Tiefer gelegene Verkrümmung der Wirbelsäule, Hyperkyphose, Skoliose
  • Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
  • Zahnanlagestörungen
  • Spina bifida
  • Augenmuskellähmungen
  • Missbildungen des Herzens oder des Harntraktes
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Diagnose Klippel-Feil-Syndrom

Besonders bei Kindern sollten weitere Organe und Körperregionen auf mögliche Fehlbildungen und Störungen der Funktion untersucht werden.

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Behandlung Klippel-Feil-Syndrom

Die Behandlung bei einem Klippel-Feil-Syndrom wird individuell auf das Beschwerdebild ausgerichtet. In der Regel reichen konservative Maßnahmen aus.

Eine Therapie der Ursache des Klippel-Feil-Syndroms ist bisher nicht kausal möglich.

  • Physiotherapie
  • Spinale Injektionen 
  • Operative Maßnahmen – erst wenn alle konservativen Therapiemöglichkeiten ausgeschöpft sind, kann eine Operation in Betracht gezogen werden. Eine Operation soll Lähmungen oder das Fortschreiten einer Lähmung verhindern.
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Übungen bei Klippel-Feil-Syndrom

Bevor Du trainierst!
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Bitte bespreche Übungen im Vorfeld immer mit Deinem Arzt oder Therapeuten!

Bei starken Schmerzen, Bewegungseinschränkungen oder Ausfallerscheinungen solltest Du von Übungen absehen. Übungen sollten den Schmerz nie verschlimmern.

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Medikamente

  • Schmerzmedikation – bei Bedarf können Schmerzmittel gegen die Schmerzen angewandt werden. Z.B nichtsteroidale Antirheumatika wie Ibuprofen oder Dicolfenac.
Hinweis MedikamenteneinnahmeBeachte bitte: Medikamente solltest Du niemals ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker einnehmen!
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Prognose

  • Eine Heilung des Klippel-Feil-Syndroms ist bislang nicht möglich.
  • Die Prognose ist stark von der individuellen Krankheitsausprägung der Klippel-Feil-Syndroms abhängig.
  • In der Regel gibt es keine groß veränderte Lebenserwartung.
  • Eine Operation ist auch nur seltenen Fällen notwendig.
  • Nicht erkannte begleitende Fehlbildungen können jedoch zu ernsthaften Komplikationen führen.
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Verlauf

Bei einem Klippel-Feil-Syndrom muss mit einem Fortschreiten der Erkrankung gerechnet werden.

Die Therapie zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Erkrankung einzudämmen.

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Vorbeugung

Es sind bisher keine vorbeugenden Maßnahmen vor der Entstehung eines Klippel-Feil-Syndroms bekannt.

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Heilung

Eine Heilung des Klippel-Feil-Syndroms als angeborene Fehlstellung der Wirbelsäule ist bisher nicht möglich.

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Lebenserwartung

Die Lebenserwartung ist bei einem Klippel-Feil-Syndrom in der Regel wie bei gesunden Menschen.

Hinweis MedikamenteneinnahmeBeachte bitte: Aussagen über eine mögliche Lebenserwartung sind immer abhängig vom individuellen Verlauf der Erkrankung. Pauschale Aussagen müssen daher immer kritisch betrachtet werden.
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Zahlen & Statistiken

  • Das Klippel-Feil-Syndrom wurde erstmals entdeckt 1912 von Maurice Klippel und André Feil.
  • Ca. 1 von 50.000 Menschen ist von einem Klippel-Feil-Syndrom betroffen.
Epidemiologische FaktenHäufigkeit~ 0,1-1 / 10.000
Alters FaktenAlterangeboren
Geschlecht FaktenGeschlechtk. A.
pfeilErfahrungsberichte
aktualisiert: 22.03.2025
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