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Morbus Paget - was ist das?

Morbus Paget (Ostitis deformans), wenn es zu einer Störung des Gleichgewichts zwischen Knochenabbau und Knochenaufbau mit einhergehender Knochendeformität kommt. (James Paget, britischer Chirurg, 1814-1899)

Etwas ausführlicher ...

Der Morbus Paget ist eine Knochenerkrankung, die mit Verdickung und Verformung der Knochen einhergeht. Das Gleichgewicht zwischen Knochenabbau und -aufbau ist bei dieser Erkrankung gestört, was zu Instabilität und Deformierung des Skeletts führen kann. Zu dieser Störung kommt es aufgrund einer Veränderung der Zellen, die für den Knochenabbau verantwortlich sind. Meist tritt der Morbus Paget ab dem 40. Lebensjahr auf.

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Kurz & knapp

  • Unter Morbus Paget versteht man einer Knochenerkrankung, die mit Deformierung des Knochens einhergehen kann.
  • Es handelt sich dabei um eine Stoffwechselstörung des Knochens.
  • Die Knochen werden dabei dicker, verlieren jedoch an Dichte.
  • Es kann zu einer Größenzunahme des Knochens kommen.
Docset sickness scoreKrankheitswert
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Sickness ScoreWas ist dasDer Sickness Score soll einen kurzen, grafischen Überblick über die Erkrankung Morbus Paget geben.
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ICD-10-Code Morbus Paget
Beachte Bitte! Oft kommt es bei Erkrankungen auf die Ursache an, daher kann dieser Wert nur einen groben, allgemeinen Überblick geben.
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Ist das gefährlich?

Die Morbus Paget an sich ist nicht gefährlich, jedoch können Komplikationen wie Knochenkrebs und erhöhte Kalziumwerte im Blut auftreten, welche gefährlich sind.

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Bei ersten Symptomen und Anzeichen auf einen Morbus Paget, insbesondere bei Erkrankten in der Familie, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Nur durch eine Therapie kann der weitere Umbau und Deformierung des Skeletts verhindert werden.

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Zahlen & Fakten

  • Alter – Häufig erkranken eher ältere Menschen an Morbus Paget. Meist ab dem 40. Lebensjahr.
  • Häufigkeit – Morbus Paget ist eine eher seltene Erkrankung. Insbesondere in nordeuropäischen Ländern scheint der Morbus Paget häufiger vorzukommen. Es wird vermutet, dass ca. 5,4% der Personen ab 55 Jahren klassische Veränderungen des Skeletts aufweisen, die auf einen Morbus Paget hinweisen.
    Es treten jedoch nicht immer Beschwerden auf, sodass die Erkrankung nicht immer diagnostiziert wird.
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Ursachen Morbus Paget

  • Unklare Ursache – Die eigentlich auslösende Ursache für eine Mobus Paget ist bisher unbekannt.
  • Genetische Faktoren – Erbliche Komponenten sind vorhanden, jedoch nicht jeder Mensch mit dieser Erbanlage, erkrankt an Morbus Paget.
  • Infektiöse Auslöser – Es wird derzeit diskutiert, ob Viren bei der Entstehung von Morbus Paget eine Rolle spielen.

Hinweis! Es kommt zu einer unterschiedlichen Häufigkeit in verschiedenen Ländern.

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Symptome Morbus Paget

  • Knochenschmerzen – Schmerzen im Bereich des Knochens sind das Leitsymptom bei Morbus Paget. jedoch auch Gelenk- und Muskelschmerzen möglich.
  • Überwärmung – Eine Erwärmung der Haut als Zeichen für erhöhtes Wachstum des Knochens ist möglich.
  • Knochenfraktur – Knochenbrüche häufen sich.
  • Verformung des Skeletts

Hinweis! Da bei etwa der Hälfte der Patienten keine Schmerzen auftreten, bleibt die Erkrankung in vielen Fällen häufig lange unentdeckt. 

Hinweis ArztbesuchBeachte bitte: Es müssen nicht zwangsläufig immer alle diese Morbus Paget - Symptome auftreten. Manchmal sind Anzeichen stärker, manchmal schwächer oder treten erst gar nicht auf!
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Diagnose Morbus Paget

  • Anamnese – durch den Arzt mit dem Erheben der Krankengeschichte und dem Erfragen aktueller Beschwerden.
  • Körperliche Untersuchung – Mit Blick auf Deformierung des Skeletts bzw. Fehlhaltungen
  • Röntgenaufnahme – zum Nachweis von Veränderung des Knochens sowie unregelmäßigen Aufbau
  • Knochenszintigrafie – zum Nachweis von Regionen mit erhöhten Knochenstoffwechsel. Bei Verdacht sollt daher immer auch eine Szintigrafie durchgeführt werden.
  • Blutuntersuchung – mit Erhöhung von alkalischer Phosphatase.
  • Urinuntersuchung – kann ebenfalls zur Diagnose herangezogen werden.
  • Knochenbiopsie – Bei Unsicherheit kann eine Probe des Knochens entnommen werden.
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Stadien

  • Stadium I – Im Anfangsstadium kommt es zunächst zu einem vermehrten Knochenabbau, vergleichbar mit einer Osteoporose. (Übermäßige Aktivität der Knochenabbauzellen)
  • Stadium II – Es folgt ein vermehrter Knochenaufbau. An den betroffenen Stellen ist der Knochen jedoch minderwertig ausgeprägt. (unterschiedlicher Kalksalzgehalt im Röntgenbild erkennbar). Die Knochenmasse nimmt insgesamt zu und es entsteht eine erhöhte Verformbarkeit.
  • Stadium III – Es folgen Verdichtungen im Knochen
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Lokalisation Morbus Paget

Knochen, an denen eine Morbus Paget überwiegend auftritt, sind:

  • Schienbein
  • Hüftknochen
  • Oberschenkelknochen
  • Oberarmknochen
  • Wirbelsäule
  • Schädel
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Behandlung Morbus Paget

Ziel der Behandlung besteht in einer Linderung der Symptome und dem Verhindern des Fortschreitens der Erkrankung. 

  • Medikamente – Bisphosphonat und Calcitonin sind Medikamente, welche gegeben werden können, um den Knochenabbau zu hemmen.
  • Schmerzmittel – Paracetamol zur Schmerzlinderung.
  • Physiotherapie
  • Massagen
  • Elektrotherapie
  • Lokale Injektionen
  • Versorgung von Brüchen oder Arthrose (starker Gelenkverschleiß), wenn nötig.
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Medikamente Morbus Paget

  • Bisphosphonat und Calcitonin
  • Paracetamol
Hinweis MedikamenteneinnahmeBeachte bitte: Medikamente solltest Du niemals ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker einnehmen!
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Prognose Morbus Paget

Meist ist die Prognose bei Morbus Paget sehr gut.

In sehr seltenen Fällen kann es zu Knochenkrebs kommen, da ist die Prognose allerdings schlecht.

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Komplikationen

  • Arthrose – An den angrenzenden Gelenken besteht bei einem Morbus Paget eine erhöhte Gefahr für die Entwicklung einer Arthrose.
  • Knochenbrüche – Aufgrund der Deformierung besteht erhöhte Gefahr für Knochenbrüche.
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Dauer

Die Beschwerden können dank der o.g. Medikamente gut gelindert werden, sodass es nicht selten zur Beschwerdefreiheit kommt.

Jedoch sind regelmäßige ärztliche Kontrollen zur Knochenkrebsvorsorge wichtig.

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Vorbeugung Morbus Paget

Der Erkrankung selbst kann nicht vorgebeugt werden, da eine erbliche Komponente vermutet wird und der genaue Auslöser noch nicht bekannt ist.

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Bei Kindern

Es gibt eine angeborene Form des Morbus Paget, der juvenile Morbus Paget.

Hierbei treten Knochenveränderungen, sowie Komplikationen wie Taubheit, schon in der frühen Kindheit auf.

Diese Form ist jedoch sehr selten.

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In der Schwangerschaft

Es gibt Medikamente des Morbus Pagets, wie Bisphosphonate, die während einer Schwangerschaft nicht eingesetzt werden dürfen.

Hinweis! Therapiemöglichkeiten, Medikamenteneinnahme und Diagnoseverfahren müssen oft an die Schwangerschaft angepasst werden.
Du solltest daher immer Deinen behandelnden Arzt/Ärztin über die Schwangerschaft informieren.

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Erfahrungsberichte

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Autor
Tobias Kasprak
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Tobias Kasprak studierte Sportwissenschaft an der Johannes Gutenberg Universität in Mainz. Mit seinem Partner Nicolas Gumpert betreibt er das medizinische Portal Dr-Gumpert.de.

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