Nicolas Gumpert
FachrichtungenMedizinDr. Nicolas GumpertDr. med. Nicolas GumpertOrthopädie & Unfallchirurgie

Medizin gehört in die Hand eines Arztes/ Ärztin!

Bei allen Fragen rund um das Thema Erkrankungen musst Du Dich daher immer an Deinen Arzt oder Deine Ärztin wenden.

Tobias Kasprak
TrainingstherapieSportwissenschaftTobias KasprakTobias KasprakDiplom-Sportwissenschaftler

Sport kann Dir oft helfen! Wenn Dein Arzt Dir sagt, Übungen sind Teil der Therapie, ist der Trainingstherapeut Dein Ansprechpartner!

Ich zeige Dir, wann und wie Dir Sport hilft, aber auch wann Sport nichts bringt oder gar schädlich ist.

Hautkrankheiten
Siegel Docset
QualityUnser
Versprechen
SafetyIcon Doc
Docset ist ein medizinisches Nachschlagewerk. Unser Ziel ist, das Wissen von Medizinern in einer Plattform zu sammeln.
Mediziner können schnell und einfach ihr Wissen teilen.
Alle Texte werden ständig von Medizinern geprüft, aktualisiert und erweitert und entsprechen den höchsten medizinischen Standards. Alle Inhalte der Webseite werden zu 100% von Menschen erstellt.
Einleitung

Der Lupus erythematodes, auch Schmetterlingsflechte genannt, ist eine Autoimmunerkrankung, die hauptsächlich Frauen betrifft. Die Erkrankung beschränkt sich zum Großteil auf die Haut, es können allerdings auch Gefäße und innere Organe betroffen sein. Die Anzeichen reichen von Veränderungen der Haut bis hin zu schweren Schäden an Organen.

alles aufklappen
pfeilWann zum Arzt?

Besteht bei Dir der Verdacht auf Lupus erythematodes, solltest Du in jedem Fall einen Arzt aufsuchen.

Die erste Untersuchung bei Symptomen, die bei systemischem Lupus Erythematodes (SLE) auftreten können, wird meist beim behandelnden Haus- / Allgemeinarzt erfolgen.

Da die Symptome meist sehr unterschiedlich auftreten können und auch sehr mild beginnen können, ist die Diagnosestellung meist ein länger andauernder Prozess, bis die endgültige Erkrankung festgestellt ist.

Speziell bei Verdacht auf systemischen Lupus Erythematodes (SLE) kann ein Rheumatologe der richtige Ansprechpartner sein. Bei Auftreten von Hautveränderungen sollte zudem ein Hautarzt hinzugezogen werden.

pfeil

Was genau ist das?

Die Erkrankung beschreibt meist den systemischen Lupus Erythematodes (SLE), dieser ist eine chronisch-entzündliche Veränderung.

Die Namensgebung der Erkrankung setzt sich aus dem lateinischen Wort für Wolf (Lupus) und dem altgriechischen Wort für Röte (erythematodes) zusammen.

Bei dem Systemischen Lupus Erythematodes (SLE) spricht man von einer Autoimmunerkrankung.

Eine Autoimmunerkrankung

Autoimmunerkrankungen sind Krankheiten, bei denen das körpereigene Immunsystem Bestandteile des eigenen Körpers als fremd oder gefährlich erkennt und gegen diese Bestandteile Autoantikörper bildet.
Bei Erkrankungen wie Systemischem Lupus Erythematodes (SLE) greift sich der Körper also selbst an.
Bei dem Systemischen Lupus Erythematodes (SLE) handelt es sich zudem um eine Erkrankung aus der Familie der Kollagenosen.

Kollagenosen sind Erkrankungen des ganzen Körpers (Systemerkrankungen), die sich besonders in Bereichen des Bindegewebes zeigen und auf einer Grunderkrankung des Immunsystems beruhen. Im Falle von Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) liegt eine Reaktion des Immunsystems gegenüber Teilen des Zellkerns vor (Autoantikörper), welche zu Schäden an Gefäßen und Bindegewebe und damit auch an Organen führen. 

pfeil

Einteilung & Formen

Neben dem systemischen Lupus Erythematodes (SLE) gibt es noch eine mildere Form, beispielsweise den kutanen Lupus Erythematodes (CLE).

Zudem gibt es den Lupus erythematodes profundus (LEP) bei dem es zu Knotenbildung in tiefem Gewebe kommt.

Beim kutanen Lupus Erythematodes (CLE) ist nur die Haut betroffen, wohingegen beim systemischen Lupus Erythematodes (SLE) der gesamte Körper von der Erkrankung beeinträchtigt wird.

Im Verlauf der Erkrankung kommt es häufig zu Schädigung von Organen wie der Niere, es kann jedoch theoretisch jedes Organ betroffen sein.

Ein klassisches Erkennungsmerkmal, welches bei systemischem Lupus Erythematodes (SLE) auftreten kann, ist die schmetterlingsförmige Gesichtsröte, auch Schmetterlingserythem genannt.
Da es sich um eine chronische Erkrankung handelt, ist der Verlauf von Systemischen Lupus Erythematodes (SLE) meist wiederkehrend (rezidivierend) und kann in Stärke und Dauer der Attacken (Schübe) je nach Person sehr unterschiedlich verlaufen.

Diagnostisch wird Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) über verschiedene Kriterien in Kombination mit einer Blutentnahme festgestellt. Die Behandlung erfolgt bisher noch nicht ursächlich, da die genaue Entstehung des systemischen Lupus Erythematodes (SLE) noch nicht geklärt ist.

pfeil

Ursachen

  • Die Ursachen für diesen Angriff sind noch nicht verstanden – vermutet wird eine genetische Veranlagung
  • Bei der schubförmigen Erkrankung handelt es sich um eine Autoimmunerkrankung, d. h. das Immunsystem greift fälschlicherweise körpereigene Zellen an. Dadurch kommt es zu entzündlichen Reaktionen.
  • Es gibt bestimmte Triggerfaktoren, die einen Lupus-Schub auslösen können:
    • UV-Strahlen
    • Stress
    • Infektionen
    • Hormonelle Ungleichgewichte

Vermutung

Die genaue Entstehung der Erkrankung Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) ist bisher noch nicht geklärt.

Die Wissenschaft geht aktuell von einem Modell aus, bei dem mehrere Faktoren zur Entstehung von Systemischem Lupus Erythematodes (SLE) zusammenkommen könnten (multifaktoriell).

  • Genetik – Es wird der Einfluss genetischer Veränderungen (genau sind HLA Regionen gemeint) diskutiert.
  • Hormone – Auch hormonelle Faktoren, wie das Hormon Östrogen, werden vermutet.
    Dies könnte auch mit der höheren Anzahl an betroffenen Frauen einhergehen.
    Da es auch in der Schwangerschaft oft zu einer Verschlechterung des Zustandes kommt und gerade in dieser Phase sehr viel Östrogen produziert wird.
  • UV-Strahlung – Eine Störung der Abwehrzellen sowie verschiedene Infektionen oder starkes UV-Licht werden ebenfalls diskutiert.
pfeil

Symptome Lupus erythematodes

  • Schub – Ein Schub des Lupus erythematodes macht sich unter anderem mit Allgemeinsymptomen wie Fieber und Schwäche bemerkbar.
  • Hautausschlag im Gesicht – Typisch ist ein sogenanntes Schmetterlingserythem der Haut, dabei handelt es sich um eine symmetrische, schmetterlingsförmige Rötung der Haut im Gesicht.
    • Auch bilden sich rote Papeln und Schuppen auf der Haut
  • Schmerzen in den Gelenken – Gelegentlich sind Gelenke mit betroffen, sodass es zu Schmerzen in Gelenken (besonders Finger-, Hand- und Kniegelenke) kommt.

Symptome Lupus Erythematodes

Die Symptome eines Lupus Erythematodes (LE) hängen ganz von der Krankheitsform ab.

Sie können zudem je nach Alter und Geschlecht sowie weiteren Faktoren bei jedem Menschen ganz unterschiedlich (stark) ausgeprägt sein:

Der Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) kann sich vielfältig äußern:  

Zu den häufigen Symptomen zählen die Reduzierung des Allgemeinzustandes durch das Auftreten von verstärkter Müdigkeit, Fieber und ungewolltem Gewichtsverlust.

Der Bewegungsapparat ist häufig auch befallen, dies kann sich durch Gelenk- und Muskelschmerzen zeigen.

Ebenfalls kann sich eine Entzündung der Gelenke (Arthritis) entwickeln, welche dann wiederum mit Schmerzen und verminderter Kraft und Beweglichkeit einhergehen kann.

Auch bei systemischen Lupus Erythematodes (SLE) kann die Haut betroffen sein: es zeigt sich bei circa der Hälfte der Betroffenen die schmetterlingsförmige Gesichtsröte (Schmetterlingserythem).

Eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht beziehungsweise UV-Strahlung (Photosensitivität) tritt bei der Mehrzahl der Erkrankten auf.

Im Verlauf der Erkrankung kann es dann zu Organbeteiligungen kommen: das Nervensystem kann beeinträchtigt sein, es kann zu gestörter Nervenleitung, Kopfschmerzen, Wesensveränderung und kognitiven und psychischen Beeinträchtigungen kommen.

  • Lunge – Bei Befall der Lunge kann es zu Entzündung des Lungenfells mit Ergussbildung kommen.
  • Herz – Das Herz kann Entzündungen von Herzinnenhaut (Endokarditis), Herzmuskel (Myokarditis) und Herzbeutel (Perikarditis) mit Erguss aufweisen.
  • Niere – Die Niere zeigt eine Entzündung, die Lupusnephritis, bei der vermehrt Proteine über den Urin ausgeschieden werden.
  • Magen-Darm-Trakt – Daneben können im Magen-Darm-Trakt Übelkeit, Durchfall und Entzündungen von Magen, Leber und Co. entstehen.
  • Augen – Die Augen zeigen zudem in einigen Fällen eine verminderte Tränenbildung und Trockenheit (Sicca-Symptomatik) mit Bindehautentzündung.

Das Auftreten dieser Symptome kann wie erwähnt sehr variabel sein und ist je nach Patient meist sehr unterschiedlich.

Symptome kutaner Lupus Erythematodes

Der kutane Lupus Erythematodes (CLE) zeigt sich etwas anders als der SLE:

Hauptsächlich steht hier der Hautbefall im Vordergrund.

Es zeigen sich neben Schwächegefühl und Gelenkschmerzen, symmetrische Hautveränderungen, die meist kreisförmig, gerötet und schuppig auftreten. Vor allem tritt die Hautveränderung in Bereichen der Armrückseiten und des Rückens auf, zudem bei Bereichen, die viel dem Sonnenlicht ausgesetzt sind.

Innerhalb des kutanen Lupus Erythematodes (CLE) gibt es außerdem noch Unterformen, bei denen sich Hauterscheinungen unterscheiden können.
Die richtige Diagnose wird der behandelnde (Haut-)Arzt stellen.

pfeil

Diagnose

  • Anamnese – Ein Arzt wird sich die Krankengeschichte des Patienten abfragen (Anamnese), dabei kann er anhand des Symptomverlaufs erste Hinweise auf einen Lupus erythematodes heraushören.
  • Biopsie – Der Hautarzt wird eine Gewebeprobe der auffälligen Hautveränderungen entnehmen und feingeweblich untersuchen.
  • Blutuntersuchung – Bei einer Blutentnahme können bestimmte Marker auf Autoimmunerkrankungen hindeuten.

Die Diagnose von systemischen Lupus Erythematodes (SLE) erfolgt über mehrere Faktoren.

Es gibt spezifische Kriterien zur Diagnosestellung, diese werden ACR/EULAR (oder SLICC) genannt.

ACR/EULAR

Bei ACR/EULAR wird der Nachweis von Antinukleären Antikörpern (ANA, ein Laborwert) in Kombination mit einem Punktesystem bewertet.

Das Punktesystem erfasst:

  • dermatologische Symptome (nicht vernarbender Haarausfall, Schleimhautwunden im Mundraum, kutaner Lupus Erythematodes (CLE) in verschiedenen Ausprägungen)
  • Systemische Symptome (Gelenkbeteiligung, Delir, Psychose, Epilepsie, Pleura- oder Perikarderguss, Perikarditis, Proteinausscheidung im Urin >500mg/d, Nierenbeteiligung verschiedener Ausprägung, Fieber),
  • Laborparameter (Antiphospholipid Antikörper, Komplementerniedrigung, weitere Antikörper).

Bei Nachweis von ANA sowie mindestens einem Kriterium, was zu insgesamt mindestens 10 Punkten bei ACR/EULAR führt, kann die Diagnose systemischer Lupus Erythematodes (SLE) gestellt werden.

In einigen Fällen ist auch eine Biopsie der Niere notwendig. Liegt der Verdacht auf einen kutanen Lupus Erythematodes (CLE) vor, sollte zudem eine Hautbiopsie entnommen werden, in der Probe zeigen sich dann Immunkomplexablagerungen.

pfeil

Bilder

Bei Lupus erythematodes kommt es zu rötlichen Flecken auf der Haut im Bereich der Nasen und Wangen. Aufgrund der Symmetrie wird sie auch als Schmetterlingsflechte bezeichnet.

Hinweis BilderaufrufDu möchtest helfen?
Wie sieht es bei Dir aus? Bei diesem Thema sagen Bilder mehr als Worte. Falls Du ein passendes Bild hast, würden sich unsere Leser freuen, wenn Du es zur Verfügung stellst.
Du kannst natürlich jederzeit eine Entfernung beatragen!
pfeil

Differenzialdiagnose

Alternativ zu der Diagnose Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) kommen bei einigen der Symptome und Ausschluss dieser Erkrankung noch andere mögliche Krankheiten als Differentialdiagnosen in Betracht:

  • Arthritis – Formen der Arthritis können ebenfalls Gelenkschmerzen und eingeschränkte Beweglichkeit verursachen, hier steht vor allem die rheumatische Form, welche ebenfalls eine entzündliche Autoimmunerkrankung ist, im Vordergrund.
  • Sklerodermie – Die systemische Sklerodermie ist eine Erkrankung, die ebenfalls Autoimmun verursacht und zu einer Vermehrung des Bindegewebes führt.
    Diese Bindegewebsvermehrung kann sich auch auf Haut und Organe ausbreiten.
  • Dermatomyositis – Eine weitere Erkrankung ist die Dermatomyositis, die, wie der Name schon sagt, Haut und Muskeln betrifft.
    Bei dieser Erkrankung kann es zu Hautveränderungen an Gesicht und Händen in Form von rötlich-blauen Verfärbungen und Knoten sowie Befall innerer Organe wie Herz und Lunge kommen.
    Ebenfalls steht die Dermatomyositis in Zusammenhang mit bösartigen Erkrankungen.
  • Polyarteritis nodosa – Eine weitere Differentialdiagnose ist die Polyarteritis nodosa, eine Gefäßerkrankung, bei der es zu Entzündung mittelgroßer Gefäße kommt und Muskel und Gelenke beteiligt sein können.
    Die korrekte Diagnose der Grunderkrankung sollte durch körperliche Untersuchung, Labordiagnostik und weitere Kriterien festgestellt werden.
pfeil

Behandlung Lupus erythematodes

Die Behandlung des Lupus erythematodes richtet sich nach akuten Beschwerden und Schweregrad

  • Salben – Von außen (topisch) können Kortikoide, Calcineurin-Inhibitoren, Retinoide, oder Kälte auf die betroffenen Hautregionen aufgetragen werden. Diese helfen auf verschiedene Art und Weise die Hautveränderungen zu verbessern.
  • Systemisch – Systemisch können ebenfalls Kortikoide und Retinoide in Tablettenform eingenommen werden, um die Immunreaktion abzumildern.
  • Immunsuppressiva – Außerdem gibt es andere Immunsuppressiva, die eingesetzt werden können.

Abhängig von der Form

Die Behandlung von systemischen Lupus Erythematodes (SLE) ist abhängig von den auftretenden Symptomen und der Unterform des Lupus.

Generell sollte das Sonnenlicht gemieden werden und die Haut immer mit ausreichend Lichtschutzfaktor geschützt werden.

Entzündungsfördernde Lebensweisen, wie Konsum von Nikotin und Alkohol sowie Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) fördernde Medikamente sollten gemieden werden.

Die Therapie mit Medikamenten erfolgt, um das Fortschreiten und Verschlimmerung der Symptome aufzuhalten, bisher gibt es noch keine ursächliche Therapie des systemischen Lupus Erythematodes (SLE).

Medikamentös werden verschiedene Entzündungshemmer, Schmerzmittel, Antimalariamittel, Cortisonhaltige und Immunmodulierende Präparate eingesetzt.
Die genaue Therapie richtet sich nach Beschwerden und ob Organe bereits von systemischen Lupus Erythematodes (SLE) befallen sind.

Die kutane Lupus Erythematodes (CLE) Form wird zudem anders und weniger aggressiv therapiert als die systemische Form.

pfeil

Medikamente

Die Erkrankung Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) kann medikamentös behandelt werden, wobei das Ziel der Therapie die Symptomfreiheit und Stabilität des Grundzustandes ist.

Die Heilung kann bisher nicht erfolgen, da die genaue Ursache der Erkrankung nicht erforscht ist. Medikamente, die bei der Therapie zum Einsatz kommen, wenn keine Organe beteiligt sind:

  • NSAR – Nicht steroidale Antirheumatika (wie Ibuprofen),
  • Hydroxychloroquin (wird ebenfalls bei Malaria angewendet),
  • Glucocorticoide (Cortisolhaltige Medikamente) wenn Schübe auftreten.
  • Bei schwerem Verlauf werden stärkere Glucocorticoide eingesetzt sowie andere immunmodulierende Medikamente, wie Methotrexat, Cyclophosphamid, Ciclosporin und sogenannte Biologicals (Belimumab).

Hinweis! Die Medikamente werden für jeden Menschen einzeln angepasst und je nach Verträglichkeit und Stärke der Symptome gegeben.

Bei schubhaftem Verlauf kommen stärkere Medikamente meist nur während der akuten Phase zum Einsatz und es wird ein weniger starkes Mittel zur Erhaltung des Grundzustandes regelmäßig eingenommen.

Da Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöht, wird häufig zusätzlich eine optimale Einstellung dieser Bereiche vorgenommen, die ebenfalls medikamentös erfolgen kann.

Hinweis MedikamenteneinnahmeBeachte bitte: Medikamente solltest Du niemals ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker einnehmen!
pfeil

Prognose

  • Mit der richtigen Behandlung und ausreichendem Sonnenschutz lassen sich die Symptome des Lupus erythematodes gut im Griff halten.
  • Derzeit ist eine Heilung der Erkrankung aber noch nicht möglich.
pfeil

Vorbeugung

  • Die Erkrankung selbst lässt sich nicht vorbeugen.
  • Man kann jedoch akute Schübe verhindern, indem man die Triggerfaktoren vermeidet.
  • Dazu zählen guter UV-Schutz, Stressvermeidung und Schutz vor Infektionen.

Bei Auftreten von Symptomen, wie sie bei systemischen Lupus Erythematodes (SLE) vorkommen können, sollte in jedem Fall zeitnah ein Arzt aufgesucht werden.

Auch wenn unter bestehender Behandlung eines dieser Symptome keine Besserung eintritt oder die Untersuchung zu keiner Diagnose führt, sollt weiter an der Thematik gearbeitet werden und im Zweifelsfall ein Spezialist, in diesem Fall ein Rheumatologe, aufgesucht werden, der die Diagnose oder den Ausschluss definitiv stellen kann.

Exzessive Aufenthalte im Sonnenlicht oder Solarium sollten ebenfalls vermieden werden, da sie als Auslöser für Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) vermutet werden.

Eine ungesunde Lebensweise durch Alkohol- und Tabakkonsum sowie unausgewogene Ernährung sollten ebenfalls vermieden werden.
Ein gesunder Lebenswandel und das Meiden von Risikofaktoren sind jedoch keine Garanten für Gesundheit.

Da die Entstehung von systemischen Lupus Erythematodes (SLE) nicht geklärt ist, kann sie bisher auch nicht spezifisch verhindert werden. Diese Maßnahmen kommen jedoch im Zweifelsfall jeder Person zugute.

pfeilErfahrungsberichte
pfeil

Statistiken

  • Häufigkeit – Die Erkrankung Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) betrifft in Europa circa 50 von 100.000 Menschen.
  • Geschlecht – Es zeigt sich eine deutlich erhöhte Häufigkeit beim weiblichen Geschlecht, Frauen (vor allem im gebärfähigen Alter) sind bis zu sechsmal häufiger als Männer von Lupus Erythematodes Formen betroffen.
  • Wer ist betroffen – Es wird eine genetische Veranlagung für die Entstehung des systemischen Lupus Erythematodes (SLE) diskutiert.
    Menschen, die sich bestimmten Risikofaktoren aussetzen, können zudem auch ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von systemischem Lupus Erythematodes (SLE) haben (siehe Risikofaktoren).
    Für den kutanen Lupus Erythematodes (CLE) liegt die Inzidenz sogar um ein Vielfaches höher als die des systemischen Lupus Erythematodes (SLE).
pfeilZusammenfassung
  • Vermutlich entsteht der Lupus erythematodes durch eine genetische Veranlagung.
  • Es handelt sich um eine schubförmige Erkrankung.
  • Es kommt zu einer schmetterlingsförmigen Hautrötung.
  • Die Behandlung ist abhängig vom Beschwerdebild.
  • Mit der richtigen Behandlung und Vorbeugung lassen sich die Symptome gut in den Griff bekommen.
AQ`sFAQ`s

Kann man mit der Ernährung Einfluss nehmen?

Die Ernährung bei chronisch entzündlichen Erkrankungen wie Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) sollte möglichst ausgewogen sein.

Es empfiehlt sich immer, ausreichend Produkte aus allen Nährstoffgruppen (Protein, Kohlenhydrate, Fett) zu sich zu nehmen, um dem Körper die wichtigen Grundbausteine für einen gesunden Stoffwechsel zu liefern.

Nahrungsmittel, auf die allergisch oder mit Unverträglichkeiten reagiert wurde, sollten grundsätzlich gemieden werden.

Generell gibt es entzündungsfördernde Lebensmittel wie stark verarbeitete Lebensmittel, raffinierte Zucker, weißes Mehl und Teigwaren aus weißem Mehl, rotes Fleisch, Fisch, tierische Fette, Fast Food, Milchprodukte und weitere.
Diese Lebensmittel sind für sich genommen nicht sehr gefährlich und können auch je nach Mensch trotz Erkrankung gut toleriert werden.

Bei dem Wunsch nach Ernährungsanpassung sollten diese jedoch zuerst in Angriff genommen werden.

Zusätzlich sollten vor allem nährstoffreiche und entzündungslindernde Produkte konsumiert werden.

Täglich sollte ausreichend Obst und Gemüse gegessen werden.

Besonders Hülsenfrüchte enthalten viele Vitamine und sind entzündungshemmend.

Zusätzlich sollte auf eine ausreichende Trinkmenge (Wasser und ungesüßte Tees) gemacht werden.

Bei Getreideprodukten sollte, wenn möglich, die Vollkornvariante gewählt werden.

weitere AQ`s hinzufügen
Frage stellenDu hast auch
eine Frage?
SafetyIcon Doc
Kein Problem. Stell uns einfach Deine Frage zum Thema Lupus erythematodes. Wir werden die Antwort bei uns in die FAQ´s aufnehmen.
Instagram Docset
New User
Deine Anzeichen
SafetyIcon Doc
Wenn Du bereits weißt, dass Du betroffen bist, kannst Du uns und anderen Betroffenen helfen.
Nenn uns einfach Deine Symptome und wir lernen mehr über die Erkrankung.
Mach mit
Docset Icon

Hinweis!
Informationen aus dem Internet ersetzen niemals einen Arztbesuch. Maßnahmen zur Behandlung oder der Einsatz von Arzneimitteln können immer nur als allgemeine Informationen angesehen werden. Erkrankungen verlaufen sehr oft unterschiedlich und bedürfen einer individuellen Behandlung.
Wenn es um Deine Gesundheit geht, wende Dich bitte immer an Deinen Arzt!
Wenn wir vom Arzt sprechen, meinen wir selbstverständlich auch die Ärztin.

Fragen | Kritik
Docset Tobias Kasprak
Instagram Tobias KaspraklinkedInMail to Tobias Kasprak
Tobias Kasprak

© Copyright 2024 Docset

BilderstellungUnsere BilderBildererstellung DocsetUnsere Bilder sind unser Markenzeichen.
Alle Bilder werden in liebevoller Handarbeit gezeichnet.
Unsere Philosophiemedicine meets sports Medizin trifft Sport.
Unser Ziel ist es, Medizin einfach und visuell darzustellen und neben der klassischen Therapie dem Betroffenen aktive Maßnahmen zur Behandlung aufzuzeigen. Aus diesem Grund arbeiten Mediziner, Sportwissenschaftler & Physiotherapeuten gemeinsam an Trainingskonzepten.
Neuer Fall
DiskussionsbedarfDein eigener Fall
SafetyIcon Doc
Du kannst bei uns ganz einfach Deinen eigenen Fall aufmachen und somit das ganze Netzwerk um Hilfe bitten.
Wir empfehlen jedoch, die Informationen immer anonym zu teilen.
Neuen Fall anlegen